وصف المنتجات
2,2,6,6-رباعي ميثيل بيبيريدين-1-أوكسيل، المعروف على نطاق واسع باسمه المختصر TEMPO، هو جذر حر من نوع النيتروكسيد مشتق من البيبيريدين. يوجد على شكل بلورات برتقالية-حمراء أو سائل ذي قابلية ملحوظة للتسامي، ويظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات الشائعة بما في ذلك الماء والإيثانول والبنزين.
يُظهر TEMPO أداءً متميزًا في كسح الجذور الحرة وإخماد الأكسجين المفرد. علاوة على ذلك، يعمل كمحفز أكسدة عالي الكفاءة، مما يتيح الأكسدة الانتقائية للكحولات الأولية إلى ألدهيدات والكحولات الثانوية إلى كيتونات.
الخصائص الكيميائية
| نقطة الانصهار | 36-38 درجة مئوية (حرفيًا) |
| نقطة الغليان | 193 درجة مئوية |
| الكثافة | 1 جم/سم3 |
| ضغط البخار | 0.4 هكتوباسكال (20 درجة مئوية) |
| معامل الانكسار | 1.4350 (تقديري) |
| نقطة الوميض | 154 درجة فهرنهايت |
| درجة حرارة التخزين | يُخزن تحت 30 درجة مئوية. |
| الذوبانية | 9.7 جم/لتر |
| شكل | مسحوق |
| لون | أصفر إلى أخضر |
| الرقم الهيدروجيني | 8.3 (9 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية) |
| الذوبان في الماء | قابل للذوبان في جميع المذيبات العضوية. غير قابل للذوبان في الماء. |
| ميرك | 149140 |
| رقم BRN | 1422418 |
| الاستقرار: | مستقر. غير متوافق مع الأحماض القوية، والعوامل المؤكسدة القوية. يُحفظ في الثلاجة. |
| مفتاح الإنشي | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 2564-83-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | 1-بيبيريدينيلوكسي، 2,2,6,6-رباعي ميثيل- (2564-83-2) |
| نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة | 1-بيبيريدينيلوكسي، 2,2,6,6-رباعي ميثيل- (2564-83-2) |
معلومات السلامة
| رموز الخطر | سي، إكس |
| عبارات المخاطر | 34-36/37/38 |
| عبارات السلامة | 26-36/37/39-45-24/25 |
| رقم تعريف البضائع الخطرة | الأمم المتحدة 3263 8/مجموعة التعبئة 2 |
| WGK ألمانيا | 3 |
| RTECS | تي إن 8991900 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 275 درجة مئوية |
| TSCA | نعم |
| فئة الخطر | 8 |
| مجموعة التعبئة | III |
| رمز النظام المنسق | 29333999 |
تطبيق المنتج
يجد TEMPO تطبيقات واسعة في مجالات الكيمياء والبيولوجيا وصناعة الأغذية والزراعة والعديد من القطاعات الأخرى، حيث يعمل ككاسح للجذور الحرة ومثبط للأكسجين المفرد ومحفز للأكسدة الانتقائية.
في كيمياء البوليمرات، يعمل ككاسح للجذور الحرة ومثبط للبلمرة ومادة مضافة مضادة للشيخوخة ومثبط للتحلل الحراري، بالإضافة إلى كونه مثبتًا للضوء والحرارة. يمكنه التفاعل مع جذور السلاسل التفاعلية لتوليد أنواع خاملة مرتبطة تساهميًا، والتي قد تنفصل لاحقًا إلى جذور سلسلة للحفاظ على بلمرة نمو السلسلة.
في التخليق العضوي، يُستخدم TEMPO بشكل شائع كمحفز لأكسدة الكحولات والبوليولات المختلفة. يحول بشكل انتقائي الكحولات الأولية إلى ألدهيدات دون أكسدتها إلى أحماض كربوكسيلية، بينما تتأكسد الكحولات الثانوية إلى كيتونات. يمثل نظام TEMPO/NaClO/NaBr نظام أكسدة قابل لإعادة التدوير، حيث يكون العامل المؤكسد الحقيقي هو أيون N-أوكسوأمونيوم الناتج عن أكسدة TEMPO بواسطة NaClO. خلال هذه العملية الدورية، تتأكسد مجموعات الهيدروكسيل بينما يتم تجديد TEMPO بواسطة المؤكسد المساعد، مما يتيح أكسدة مستمرة وفعالة. علاوة على ذلك، يتم اعتماد مجموعة متنوعة من أنظمة الأكسدة القائمة على TEMPO على نطاق واسع في الكيمياء التخليقية.
